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  温湿度控制是保证药品质量的基本条件,而温湿度自动监测以及数据的实时采集和记录,是做好温湿度控制的前提和保障。GSP- 《药品经营质量管理规范》是我国对药品存储和运输的重要指标。温湿度自动监测系统,保证了药品储运过程中的温湿度监测,数据安全管理、风险预警与应急,强调系统的独立性,防止因断电等故障因素影响系统正常运行或造成数据丢失。确保药品温湿度数据的有效追溯性。

   GSP医药药品仓库温湿度监控系统可24小时不间断的监测、报警、记录和数据存储、查询;对安装于现场的空调、除湿机、加湿机等设备进行自动控制(可选);根据监控室所设置的参数进行现场报警,分库区报警,监控主机报警,定向报警等;各分库区的管理人员可查询所负责区域的温湿度历史情况和实况;最终达到库房恒温恒湿,集中控制,管控一体的目标,实现温湿度的实时在线监管。

  GSP医药药品仓库温湿度监控系统 可以实现独立库房温湿度监控或远程库房温湿度监控,同时能对大面积的多点温度/湿度进行监测,并将数据传输到PC机上进行数据存储与分析,输出打印曲线、图形、数据等多种形式的报表。在库房出现异常情况下,进行声光报警,短信报警,手机语音、电话振铃或电子邮件等多种形式通知相应人员。
可设置短信群发,及不同时刻通知不同的值班人员。可以让系统发送当前冷库设备运行情况的短信及电子邮件,充分实现无人值守的远程监控。该系统符合国家GSP-药品经营质量管理规范。

  GSP医药药品仓库温湿度监控系统主要针对冷库、阴凉库、室温库、培养室、冷冻室、药房药店等空间的温湿度监控和管理,适用于各类制药厂、药房、药品食品行业。

《 GSP标准测量点数要求》:

《 GSP标准测量点数要求》:
  (一)测量范围在0℃~40℃之间,温度的最大允许误差为±0.5℃;
  (二)测量范围在-25℃~0℃之间,温度的最大允许误差为±1.0℃;
  (三)相对湿度的最大允许误差为±5%RH。

《GSP温湿度系统测量精度监测数据应当真实、完整、准确、有效》:
  (一)测点终端采集的数据通过网络自动传送到管理主机,进行处理和记录,并采用可靠的方式进行数据保存,确保不丢失和不被改动。
  (二)系统具有对记录数据不可更改、删除的功能,不得有反向导入数据的功能。
  (三)系统不得对用户开放温湿度传感器监测值修正、调整功能,防止用户随意调整,造成监测数据失真。

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